国立病院機構 九州医療センター TOP依頼の方向け一般の方向け臨床試験支援センターのご案内
治験/受託研究依頼の方へ
治験の流れ
企業治験・製造販売後臨床試験
医師主導治験
契約関係
SOP
治験審査委員会
治験審査委員会議事要旨
受託研究申請様式
受託研究審査委員会
受託研究算定要綱
治験・受託研究の概要
現在の治験実施状況
SDV予約状況
一般の方向け
治験とは?
新薬ができるまで
プラセボとは?
治験の主なルール
臨床研究コーディネーター (CRC)とは?
治験Q&A
治験に参加する メリット・デメリット
プライバシー保護
臨床試験支援センターのご案内
臨床試験支援センターの場所
臨床試験支援センターメンバー
倫理審査委員会
  九州医療センター臨床研究センター臨床試験支援センター

治験実施状況

治験実施状況

平成21年度の治験終了状況
治験薬 分類 診療科 契約症例 実施済 未実施・
中途脱落
CI-1008 糖尿病性末梢神経障 3相 代謝内分泌内科 4 4 1
AG-1749(アスピリン長期) 胃・十二指腸潰瘍 3相 消化器内科 2 1 0
AG1749(NSAIDs併用) 胃・十二指腸潰瘍 3相 消化器科 6 2 1
シロスタゾール 脳梗塞 製造後 脳血管内科 12 9 2
BIBR1048 抗凝固薬 国際3相 循環器内科 6 6 0
SB497115-GR 血小板減少症を伴う慢性肝疾患 2相 消化器科 4 2 0
***(外用薬) 抗真菌剤 1相 皮膚科 6 6 1
MRA(効果持続期間検討) 抗リウマチ 3相 リウマチ科 7 7 0
CI-1008(長期) 糖尿病性末梢神経障害 3相 代謝内分泌内科 3 3 0
SC-625A 治験機器 2/3相 心臓血管外科 21 20 2
*** 抗凝固薬(深部静脈血栓予防) 日台共同3相 整形外科 8 7 0
BAY59-7939 抗凝固薬 3相 脳血管内科 6 4 0
*** 抗凝固薬(深部静脈血栓予防)股関節 3相 整形外科 8 5 0
AT-877注 脳梗塞急性期 3相 脳血管内科 10 6 0
LC35(SCH54031+ribavirin) C型代償性肝硬変 3相 消化器内科 3 1 4
完全実施率 78.3%

完全実施率=実施済症例数÷契約症例数×100%
完全実施率の計算には、未実施・中途脱落の症例は含んでいません。

このページで紹介する情報(実施状況)は、不定期更新となっております。
治験・製造販売後臨床試験には参加頂けるかどうかを判断するための基準があり、疾病の状態によっては参加出来ない場合がある事をご了承下さい。
なお、当院では健康な方を対象として実施する治験はおこなっておりません。
凡例:「治験」:その疾患に適応のない薬剤を用いた試験です。
「製造」製造販売後臨床試験:その疾患に適応のある薬剤を用いて効果・安全性を評価します。

独立行政法人 国立病院機構 九州医療センター
臨床研究センター 臨床試験支援センター

〒810-8563 福岡市中央区地行浜1丁目8番地1号 FAX 092-847-8802
TEL 092-852-0700 
日本医療機能評価機構認定
 
TOP依頼の方向け一般の方向け臨床試験支援センターのご案内