国立病院機構 九州医療センター TOP依頼の方向け一般の方向け臨床試験支援センターのご案内
臨床試験支援センターサイトマップ
文字サイズ
文字を大きく 文字を小さく  
治験/受託研究依頼の方へ
治験の流れ
企業治験・製造販売後臨床試験
医師主導治験
契約関係
SOP
治験審査委員会
治験審査委員会議事要旨
受託研究申請様式
受託研究審査委員会
受託研究算定要綱
治験・受託研究の概要
現在の治験実施状況
SDV予約状況
一般の方向け
治験とは?
新薬ができるまで
プラセボとは?
治験の主なルール
臨床研究コーディネーター (CRC)とは?
治験Q&A
治験に参加する メリット・デメリット
プライバシー保護
臨床試験支援センターのご案内
臨床試験支援センターの場所
臨床試験支援センターメンバー
倫理審査委員会
  九州医療センター臨床研究センター臨床試験支援センター
臨床試験支援センターからのお知らせ

受託研究(治験)契約書、医薬品の臨床試験に係わる経費内訳の更新 【トップへ戻る】
8月IRB審議課題より、新しい契約・請求方法を導入いたします。

※算定要領、説明書等をご確認いただき、もしご不明な点がありましたら、お問い合わせください。

 
独立行政法人 国立病院機構 九州医療センター
臨床研究センター 臨床試験支援センター

〒810-8563 福岡市中央区地行浜1丁目8番地1号 FAX 092-847-8802
TEL 092-852-0700 
日本医療機能評価機構認定
 
TOP依頼の方向け一般の方向け臨床試験支援センターのご案内